vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

LORISTA – vedlejsiucinky.cz

LékyLORISTA

LORISTA

50MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC C09CA01 — LOSARTAN

Varianty

LORISTA 100MG LORISTA 12,5MG LORISTA 25MG

Balení

Nežádoucí účinky

časté

hyperkalemie nízký krevní tlak ortostatické účinky pokles krevního tlaku

Alternativy ve stejné ATC skupině

C09CA01 — LOSARTAN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

LORISTAtento lék

65

Složení

Léčivé látky

LOSARTANUM KALICUM50 MG

Pomocné látky

CELLACTOSUM, AMYLUM PREGELIFICATUM, MAYDIS AMYLUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, TALCUM, PROPYLENGLYCOLUM, TITANII DIOXIDUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 50MG TBL FLM 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]

Obsah

Přehled
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

příliš málo cukru v krvi (hypoglykémie)

selhání ledvin

snížený počet červených krvinek (anémie)

změny ve funkci ledvin

zvýšení hladiny draslíku v séru

zvýšení hladiny kreatininu v krvi

zvýšení hladiny močoviny v krvi

méně časté

bolest břicha bolest hlavy kašel kopřivka (urtikarie)krátký dech (dušnost)ohraničený otok (edém)ospalost pocit bušení srdce (palpitace)pocit na zvracení poruchy spánku průjem svědění (pruritus)těžká bolest na hrudi (angina pectoris)vyrážka zácpa zvracení

vzácné

angioedém cévní mozková příhoda fibrilace síní henoch-schönleinova purpura intestinální angioedém mdloby (synkopa)mravenčení necitlivost otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla potíže při dýchání potíže při polykání přecitlivělost svědění těžká alergická reakce vaskulitida vyrážka zánět jater (hepatitida)zvýšení alaninaminotransferázy v krvi

není známo

abnormality jaterních funkcí bolesti ve svalech a kloubech bolest svalů bolest zad a infekce močových cest celkový pocit nevolnosti (malátnost)chřipkovité projevy deprese fotosenzitivita hučení v uších hyponatrémie impotence migréna porucha chuti (dysgeuzie)praskání v uších snížení počtu trombocytů tmavá moč vrčení v uších zánět slinivky (pankreatitida)zvonění v uších

Časté

Kód SÚKL: 0010604
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: 6/4/2026, 6:46:12 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 6:46:12 AM
MRP číslo: CZ/H/0100/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano