vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

PAROXINOR – vedlejsiucinky.cz

LékyPAROXINOR

PAROXINOR

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC N06AB05 — PAROXETIN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Paroxinor patří do skupiny léků známých jako SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu), tyto léky jsou antidepresiva.

Paroxinor je určen k léčbě následujících onemocnění:

Deprese (závažné depresivní epizody)
Obsedantně-kompulzivní porucha (utkvělé nutkavé myšlenky a nutkavé opakované činnosti)
Panická porucha s agorafobií nebo bez ní (např. strach opustit dům, vstoupit do obchodu nebo strach z veřejných míst)
Sociální fobie (ohromný strach nebo vyhýbání se každodenním společenským situacím)
Generalizovaná úzkostná porucha (trvalejší každodenní strach, při kterém jsou nápadné chronické nervózní obavy)
Posttraumatická stresová porucha (úzkost způsobená traumatickou událostí)

Nežádoucí účinky

velmi časté

nevolnost (pocit na zvracení)sexuální poruchy

časté

abnormální sny (včetně nočních můr)

Alternativy ve stejné ATC skupině

N06AB05 — PAROXETIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

PAROXINORtento lék

102

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

PAROXETINI HYDROCHLORIDUM HEMIHYDRICUM22,2 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, PAROXETINUM, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, CALCII HYDROGENOPHOSPHAS, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY 15B58810

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidepressiva
Doplněk: 20MG TBL FLM 20 II

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Orion Pharma s.r.o.

http://www.orionpharma.cz

[email protected]

+420 234 703 305

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

chvění těla (třes)

neklid s potřebou pohybu

poruchy koncentrace

přírůstek tělesné hmotnosti

rozmazané vidění

slabost (astenie)

sucho v ústech.

zvýšení hladiny cholesterolu

méně časté

abnormální krvácení bezděčné pohyby ekchymóza halucinace kožní vyrážky mdloby neschopnost močit (retence moči)nevysvětlitelné vaginální krvácení pomalé pohyby rozšířené zornice snížení krevního tlaku snížení počtu bílých krvinek.svědění únik moči (inkontinence moči)závratě zhoršená kontrola cukrovky zmatenost zrychlený tlukot srdce zvýšení krevního tlaku

vzácné

absence menstruace akatizie bolest kloubů bolest svalstva depersonalizace hyperprolaktinémie hyponatrémie křeče krvácení mezi menstruacemi manické reakce nepokoj nepravidelná menstruace pomalý tlukot srdce poruchy menstruace snížená hladina sodíku v krvi syndrom neklidných nohou těžká menstruace úzkost výtok z prsu záchvaty paniky zpoždění menstruace zvýšení hladiny jaterních enzymů

velmi vzácné

akutní glaukom alergické reakce bolest hlavy dušnost erythema multiforme gastrointestinální krvácení halucinace hepatitida hyponatrémie kolaps kopřivka krvácení ve střevech krvácení v žaludku nedostatek krevních destiček nepokoj nevolnost otok otok hrdla otok jazyka otok očních víček otok rtů otok tváře pocení pocit slabosti poruchy jater potíže při polykání přecitlivělost na sluneční svit přetrvávající erekce (priapismus).selhání jater serotoninový syndrom stevensův-johnsonův syndrom svalové křeče syndrom nepřiměřené sekrece adh tachykardie točení hlavy toxická epidermální nekrolýza třes závažné kožní reakce zesílené reflexy žloutenka zmatenost ztráta vědomí zvracení zvýšení jaterních funkčních testů

není známo

agresivita.myšlenky na sebepoškození poporodní krvácení sebevražedné myšlenky skřípání zuby.tinitus zánět tlustého střeva doprovázený průjmem

Velmi časté

PAROXETIN +PHARMA

Kód SÚKL: 0232069
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ORN
Země držitele: SF
Platnost do: 6/4/2026, 8:01:19 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 8:01:19 AM
MRP číslo: FI/H/0791/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano