vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

PROSTIN – vedlejsiucinky.cz

LékyPROSTIN

PROSTIN

250MCG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok·Intraamniotické/intramuskulární podání·ATC G02AD04 — KARBOPROST

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Prostin sterilní roztok je určen k ukončení těhotenství ve 13. až 20. týdnu gestace - vypočítáno od prvního dne posledního normálního menstruačního cyklu a u následujících stavů, které jsou ve vztahu k potratu ve druhém trimestru.

A. UKONČENÍ TĚHOTENSTVÍ
1. Selhání vypuzení plodu při použití jiné metody.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest na hrudi pocit na zvracení průjem zvracení

Složení

Léčivé látky

CARBOPROSTUM TROMETAMOLUM0,332 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CARBOPROSTUM, TROMETAMOLUM, NATRII CHLORIDUM, ALCOHOL BENZYLICUS, ACIDUM HYDROCHLORICUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Intraamniotické/intramuskulární podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Uterotonica
Doplněk: 250MCG/ML INJ SOL 1X1ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Pfizer, spol. s r.o.

https://www.pfizer.cz/

[email protected]

+420 283 004 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

zvýšení tělesné teploty

časté

bolest hlavy děložní krvácení kašel nával horka třesavka zadržení placenty zánět děložní sliznice zimnice zrudnutí

méně časté

akutní selhání krevního oběhu astma asymetrické držení hlavy bolest nadbřišku bolest oka bolest svalů bolest v místě injekce bolest zad citlivost prsů dechová tíseň dušnost hučení/zvonění v uších infekce močových cest krátkodobá ztráta vědomí mimovolné stahování svalů ospalost otupělost pánevní bolest pocení pocit brnění pocit na omdlení porucha chuti porucha spánku protržení nebo proděravění dělohy rozmazané vidění sípot škytavka sucho v ústech tlak v prsou závrať zrychlené dýchání zvracení s příměsí krve zvýšená tepová frekvence zvýšený krevní tlak

není známo

bolest na hrudi bušení srdce infekce horních cest dýchacích křeče dolních končetin křeč očních víček krvácení z nosu nadměrná žízeň nervozita pocit dušení se pocit přiškrcení v hrdle poruchy dělohy reakce přecitlivělosti říhání suché hrdlo únava úzkost vyrážka závažná porucha funkce štítné žlázy zažívací potíže ztráta vědomí

Registrace

Kód SÚKL: 0010734
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: PFX
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 5:02:01 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:02:01 AM
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano