vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

RANEXA – vedlejsiucinky.cz

LékyRANEXA

RANEXA

375MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním·Perorální podání·ATC C01EB18 — RANOLAZIN

Varianty

RANEXA 500MG RANEXA 750MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Ranexa je lék, který se používá v kombinaci s dalšími léky pro léčbu anginy pectoris, což je bolest na hrudi nebo nepříjemný pocit, který se objevuje kdekoliv v horní části těla mezi krkem a horní částí břicha; často bývá způsobena tělesnou námahou nebo přílišnou aktivitou.

Pokud se necítíte lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

časté

Bolesti hlavy nevolnost Pocit slabosti Zácpa

Alternativy ve stejné ATC skupině

C01EB18 — RANOLAZIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

RANOLAZINE UMEDICA

RANEXAtento lék

78

Časté

Složení

Léčivé látky

RANOLAZINUM375 MG

Pomocné látky

CERA CARNAUBA, HYPROMELLOSUM, MAGNESII STEARAS, ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1 DISPERSIO 30%, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, NATRII HYDROXIDUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM, POLYSORBATUM 80, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 375MG TBL PRO 60

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o.

http://www.berlin-chemie.cz

[email protected]

267199331

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

méně časté

bolesti končetin bolest žaludku dechové potíže Dehydratace Dvojité vidění halucinace kašel krev v moči krvácení z nosu malátnost mdloby nadměrné pocení návaly horka Nechutenství a/nebo úbytek hmotnosti Nechutenství a/nebo úbytek hmotnosti nespavost nízký krevní tlak obtížné močení ospalost otoky kloubů pocit točení hlavy pocity na omdlení Pocity plnosti či nadmutí Pocity plnosti či nadmutí Poruchy čití poruchy vidění rozostřené vidění spavost sucho v ústech svalová slabost svalové křeče svědění tmavá moč třes únava úzkost žaludeční potíže závratě zažívací potíže zmatenost změny čití změny ekg zvonění v uších zvýšení kreatininu v krvi zvýšení močoviny v krvi zvýšený počet bílých krvinek zvýšený počet krevních destiček

vzácné

abnormální jaterní testy Akutní selhání ledvin alergická kožní reakce Dezorientace hyponatrémie Impotence kopřivka necitlivost úst Nedostatečná schopnost močit Obtíže s koordinací Pocity chladu v rukou a nohách poruchy chůze poruchy rovnováhy poruchy sluchu snížení krevního tlaku Snížený stupeň vědomí nebo ztráta vědomí Snížený stupeň vědomí nebo ztráta vědomí studený pot vyrážka Zánět slinivky břišní nebo střev Zánět slinivky břišní nebo střev Zánět slinivky břišní nebo střev změny ve vnímání pachů Ztráta paměti Zúžení hrdla

není známo

Svalové záškuby

Registrace

Kód SÚKL: 0500857
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MNI
Země držitele: L
Platnost do: 6/4/2026, 6:27:30 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 6:27:30 AM
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano