vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

RANOLAZINE UMEDICA – vedlejsiucinky.cz

LékyRANOLAZINE UMEDICA

RANOLAZINE UMEDICA

375MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním·Perorální podání·ATC C01EB18 — RANOLAZIN

Varianty

RANOLAZINE UMEDICA 500MG RANOLAZINE UMEDICA 750MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Ranolazine Umedica je lék, který se používá v kombinaci s dalšími léky pro léčbu anginy pectoris, což je bolest nebo nepříjemný pocit na hrudi, který se objevuje kdekoli v horní části těla mezi krkem a horní částí břicha; často bývá způsoben tělesnou námahou nebo přílišnou aktivitou.

Pokud se necítíte lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

časté

Bolest hlavy nevolnost Pocit slabosti Zácpa

Alternativy ve stejné ATC skupině

C01EB18 — RANOLAZIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

RANOLAZINE UMEDICAtento lék

76

Časté

Složení

Léčivé látky

RANOLAZINUM375 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1, NATRII HYDROXIDUM, HYPROMELLOSUM 2910/5, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910, LACTOSUM MONOHYDRICUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM, TRIACETINUM, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 375MG TBL PRO 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace

méně časté

bolesti končetin Bolest žaludku nebo žaludeční potíže Dechové potíže Dehydratace Dvojité vidění halucinace kašel krev v moči krvácení z nosu leukocytóza Nadměrné pocení Návaly horka nechutenství nespavost nízký krevní tlak obtížné močení Otoky kloubů pocit točení hlavy pocity malátnosti a únavy pocity malátnosti a únavy pocity na omdlení nebo mdloby Pocity oteklosti či nadmutí Pocity oteklosti či nadmutí poruchy vidění Rozostřené vidění spavost nebo ospalost spavost nebo ospalost stavy zmatenosti sucho v ústech svalová slabost Svalové křeče svědění Tmavá moč třes úbytek tělesné hmotnosti Úzkost závrať při přechodu do stoje zažívací potíže Změny čití Změny čití (hmatu nebo chuti)změny v záznamu srdeční činnosti na EKG zvonění v uších zvýšení kreatininu v krvi zvýšení močoviny v krvi zvýšený počet krevních destiček

vzácné

abnormální jaterní testy Akutní selhání ledvin alergická kožní reakce Dezorientace hyponatrémie Impotence Kopřivka necitlivost úst nebo rtů Nedostatečná schopnost močit Obtíže s koordinací Pocity chladu v rukou a nohou poruchy chůze poruchy rovnováhy poruchy sluchu snížení krevního tlaku Snížený stupeň vědomí nebo ztráta vědomí Snížený stupeň vědomí nebo ztráta vědomí Studený pot vyrážka Zánět slinivky břišní nebo střev Zánět slinivky břišní nebo střev Změny ve vnímání pachů Ztráta paměti Zúžení hrdla

není známo

Svalové záškuby

Registrace

Kód SÚKL: 0252853
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: UMD
Země držitele: NL
Platnost do: 6/4/2026, 5:08:25 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:08:25 AM
MRP číslo: CZ/H/1080/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano