vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

RIVODARON – vedlejsiucinky.cz

LékyRIVODARON

RIVODARON

200MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta·Perorální podání·ATC C01BD01 — AMIODARON

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Rivodaron obsahuje účinnou látku amiodaron, která zpomaluje vedení vzruchu ze srdečních síní na komory, čímž zpomaluje srdeční rytmus a zároveň svým působením na hladké svaly některých cév snižuje nároky srdečního svalu na spotřebu kyslíku.

Přípravek Rivodaron se užívá při některých poruchách srdečního rytmu. Přípravek je určen k léčbě dospělých.

Nežádoucí účinky

velmi časté

barevné kruhy při oslnění fotosenzitivita nechutenství nevolnost

Alternativy ve stejné ATC skupině

C01BD01 — AMIODARON · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

RIVODARONtento lék

Složení

Léčivé látky

AMIODARONI HYDROCHLORIDUM200 MG

Pomocné látky

MAYDIS AMYLUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, POVIDONUM K 90, MAGNESII STEARAS, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiarrythmica
Doplněk: 200MG TBL NOB 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

PRO.MED.CS Praha a.s.

http://www.promedcs.cz

[email protected]

+420 241 013 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

rozostřené vidění

zamlžené vidění

zvýšení hodnot u jaterních testů

časté

akutní onemocnění jater bradykardie břidlicově šedivé skvrny na kůži ekzém hypertyreóza hypotyreóza jaterní selhání mimovolní třes modravé skvrny na kůži noční děsy plicní fibróza plicní toxicita poruchy spánku snížení sexuální touhy svědění zácpa zánět pohrudnice záněty plic žloutenka zvýšené hodnoty jaterních testů

méně časté

av blok poruchy citlivosti poruchy převodu v srdci poruchy srdečního rytmu sinoatriální blok srdeční zástava sucho v ústech svalové poruchy

velmi vzácné

akutní syndrom respirační tísně dospělých bolest hlavy chronické onemocnění jater cirhóza impotence kožní vyrážka nepohoda nevolnost podrážděnost porucha koordinace a rovnováhy slabost snížení počtu červených krvinek snížení počtu krevních destiček vyrážka s odlupováním kůže zánět cév zánět nadvarlete zánět očního nervu zarudnutí v průběhu radioterapie žloutenka zmatenost zpomalení srdeční frekvence ztráta chuti k jídlu ztráta schopnosti srdečních síní vytvářet elektrické impulzy ztráta vlasů zúžení průdušek zvýšení kreatininu v krvi zvýšení nitrolebního tlaku

není známo

abnormální vnímání vůně agranulocytóza akutní zánět slinivky břišní anafylaktická reakce anafylaktický šok angioneurotický edém bolest bulózní dermatitida delirium dress syndrom granulom halucinace kopřivka kožní reakce krvácení do plic lupus-like syndrom mimovolní pohyby neklid neutropenie odlupování kůže otok pokles počtu bílých krvinek poruchy rytmu srdce postižení kostní dřeně puchýře quinckeho edém snížená chuť k jídlu stevens-johnsonův syndrom torsade de pointes toxická epidermální nekrolýza třes vyrážka zánět kůže závažné alergické reakce život ohrožující komplikace po transplantaci srdce zmatenost ztuhlost zvýšená náchylnost k infekcím

97

Velmi časté

AMIODARON HAMELN

Kód SÚKL: 0014709
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: PMP
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 1:59:30 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 1:59:30 AM
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano