vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

SALAZOPYRIN EN – vedlejsiucinky.cz

LékySALAZOPYRIN EN

SALAZOPYRIN EN

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Enterosolventní tableta·Perorální podání·ATC A07EC01 — SULFASALAZIN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Salazopyrin EN je určen k celkové léčbě zánětlivých střevních onemocnění, jako je ulcerózní kolitida (chronické zánětlivé onemocnění způsobující vředy na sliznici tlustého střeva a konečníku) a Crohnova choroba (chronické zánětlivé onemocnění, které může postihnout jakoukoliv část trávicího ústrojí).

Přípravek Salazopyrin EN je dále určen k léčbě revmatoidní artritidy (chronické zánětlivé onemocnění kloubů) u dospělých.

Nežádoucí účinky

velmi časté

nevolnost zažívací potíže

časté

Bílkovina v moči

Alternativy ve stejné ATC skupině

A07EC01 — SULFASALAZIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

SULFASALAZIN K-EN

SALAZOPYRIN ENtento lék

89

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

SULFASALAZINUM CUM POVIDONO535 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SULFASALAZINUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, MAYDIS AMYLUM, CELLACEFATUM, PROPYLENGLYCOLUM, CERA ALBA, CERA CARNAUBA, GLYCEROLI MONOSTEARAS EMULSIFICANS, MACROGOLUM 20000, TALCUM

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Obal na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 500MG TBL ENT 100

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Pfizer, spol. s r.o.

https://www.pfizer.cz/

[email protected]

+420 283 004 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Snížení počtu bílých krvinek

svědění kůže

tečkovité krvácení do kůže

tečkovité krvácení do sliznic

Ztráta chuti k jídlu

Zvonění v uších

méně časté

Deprese Dušnost kopřivka Otok obličeje trombocytopenie Zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka)ztráta vlasů Zvýšení hladin jaterních enzymů

velmi vzácné

alergická reakce bledost bolest kloubů bolest v krku fotosenzitivita horečka kopřivka Nevysvětlitelné krvácení obtížné dýchání olupování kůže otok obličeje otok očních víček otok rtů otok uzlin puchýře sérová nemoc sípot stevens-johnsonův syndrom svědění toxická epidermální nekrolýza tvorba modřin únava vyrážka závažná kožní vyrážka

není známo

anafylaxe angioedém bledost bolest dutiny ústní bolest hltanu bolest nebo onemocnění svalů a kloubů celkové projevy chudokrevnost citlivost na světlo cyanóza další poruchy jater dušnost horečka kašel kožní projevy krev v moči nedostatek folátu neinfekční zánět mozkomíšních plen neplodnost oranžovo-žluté zbarvení kůže oranžovo-žluté zbarvení tělních tekutin orgánové projevy plicní onemocnění poruchy chuti poruchy čichu poruchy krve poruchy ledvin poruchy močových cest poškození mozku postižení nervů různé kožní vyrážky selhání jater sérová nemoc snížená tvorba bílých krvinek snížená tvorba krevních destiček snížená tvorba spermií svědění kůže tvorba močových kamenů tvorba puchýřů útlum kostní dřeně vyrážka zánět jater zánět kůže s olupováním zánět osrdečníku zánět slinivky břišní zánět srdečního svalu zánět tlustého střeva se vznikem pablán zarudnutí kůže zhoršení zánětu tlustého střeva změny krvinek

Registrace

Kód SÚKL: 0047712
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: PFX
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 5:09:17 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:09:17 AM
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano