vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

TERFIMED – vedlejsiucinky.cz

LékyTERFIMED

TERFIMED

250MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta·Perorální podání·ATC D01BA02 — TERBINAFIN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Terfimed obsahuje terbinafin, což je látka, která náleží do skupiny léčiv nazývaných souhrnně jako antifungální léčiva, jež potlačují růst plísní. Terfimed se používá k léčbě některých plísňových infekcí kůže a nehtů.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest bolest hlavy bolest svalů a kloubů bolest svalů a kloubů

Alternativy ve stejné ATC skupině

D01BA02 — TERBINAFIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

TERBINAFIN TEVA

TERFIMEDtento lék

76

Složení

Léčivé látky

TERBINAFINI HYDROCHLORIDUM281,28 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, TERBINAFINUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROMELLOSUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antimycotica (lokální i celková)
Doplněk: 250MG TBL NOB 14 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

PRO.MED.CS Praha a.s.

http://www.promedcs.cz

[email protected]

+420 241 013 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

poruchy trávení

ztráta chuti k jídlu

méně časté

poruchy vnímání chuti ztráta chuti

vzácné

necitlivost nebo brnění necitlivost nebo brnění pocit nepohody závrať

velmi vzácné

bolest svalů a kloubů kožní vyrážka kožní výsev podobný lupénce pocit točení hlavy pocit únavy propuknutí lupusu snížení počtu některých krevních buněk vyrážka výsev puchýřů s hnisem zhoršení lupénky zhoršení lupusu ztráta vlasů

není známo

bledá pokožka bolest břicha bolest svalů časté infekce citlivost na světlo deprese dušnost při námaze dýchací potíže fialové skvrny pod kůží horečka infekce jaterní problémy kopřivka krevní porucha modřiny návaly horečky neobvyklé krvácení nevolnost otok hrdla otok obličeje poruchy čichu poruchy sluchu poruchy vnímání chuti příznaky podobně chřipce puchýře silná bolest v horní části břicha slabost snadné krvácení snížená chuť k jídlu snížené nebo rozmazané vidění snížené nebo rozmazané vidění snížení hmotnosti snížení počtu některých krevních buněk snížení příjmu potravy šumění nebo zvonění v uších šumění nebo zvonění v uších svalová slabost svědění světlá stolice tmavá moč tvorba modřin únava úzkost vyrážka žaludeční obtíže zánět cév zánět slinivky břišní závažná kožní reakce závrať zduřené lymfatické uzliny zežloutnutí bělma očí zežloutnutí kůže ztuhlost zvýšené jaterní enzymy zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi

Velmi časté

Kód SÚKL: 0106144
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: PMP
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 2:11:07 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 2:11:07 AM
MRP číslo: PT/H/0126/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano