vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

BANAVIN – vedlejsiucinky.cz

LékyBANAVIN

BANAVIN

5MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC N06AX26 — VORTIOXETIN

Varianty

BANAVIN 10MG BANAVIN 15MG BANAVIN 20MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Banavin obsahuje léčivou látku vortioxetin. Banavin patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných antidepresiva.

Tento přípravek se používá k léčbě depresivních epizod u dospělých. Vortioxetin prokázal, že snižuje širokou řadu příznaků deprese, včetně smutku, vnitřního napětí (úzkostných pocitů), poruch spánku (omezení spánku), snížené chuti k jídlu, obtížné koncentrace, pocitů zbytečnosti, ztráty zájmu o oblíbené činnosti, pocitů zpomalení.

Nežádoucí účinky

velmi časté

pocit na zvracení

časté

abnormální sny průjem

Alternativy ve stejné ATC skupině

N06AX26 — VORTIOXETIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

BANAVINtento lék

57

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

VORTIOXETINI HYDROBROMIDUM7,6 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, VORTIOXETINUM, MANNITOLUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROLOSUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM, FERRI OXIDUM RUBRUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidepressiva
Doplněk: 5MG TBL FLM 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Gedeon Richter Marketing ČR, s.r.o.

http://www.richtergedeon.cz

[email protected]

261141200

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

svědění celého těla

trávicí potíže

zvýšené pocení

méně časté

halucinace mimovolní třes návaly horka noční pocení rozmazané vidění

vzácné

glaukom mydriáza rozšířené zornice

není známo

alergická reakce bolest břicha bolest hlavy epileptické záchvaty galaktorea kopřivka krvácení z nosu krvácení z pochvy krvácení z trávicího traktu mdloby modřiny nadměrné krvácení náhlý pokles krevního tlaku neschopnost otevřít ústa neustálé nutkání k pohybu (akatizie)nevolnost nevysvětlené krvácení nízké hladiny sodíku v krvi obtíže s dýcháním obtíže s polykáním ospalost otok hrdla otok jazyka otok obličeje otok rtů pády pohybový neklid a agresivita pohybový neklid a agresivita poruchy spánku (nespavost)serotoninový syndrom (viz bod 2)skřípání zuby (bruxismus)slabost syndrom neklidných nohou točení hlavy únava vyrážka vyšší výskyt sebevražedných myšlenek závratě zmatenost zvracení zvýšená hladina hormonu prolaktinu v krvi zvýšené riziko problémů při sexuálních aktivitách

57

Velmi časté

VORTIOXETIN VIATRIS

Kód SÚKL: 0277208
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: GDB
Země držitele: H
Platnost do: 6/4/2026, 5:02:03 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:02:03 AM
MRP číslo: SI/H/0306/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano