vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

LékyVORTIOXETIN VIATRIS

VORTIOXETIN VIATRIS

5MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC N06AX26 — VORTIOXETIN

Varianty

VORTIOXETIN VIATRIS 10MG VORTIOXETIN VIATRIS 15MG VORTIOXETIN VIATRIS 20MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Vortioxetin Viatris obsahuje léčivou látku vortioxetin. Patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných antidepresiva.

Přípravek Vortioxetin Viatris se používá k léčbě depresivních epizod u dospělých. Bylo prokázáno, že přípravek Vortioxetin Viatris snižuje širokou škálu příznaků deprese, včetně smutku, vnitřního napětí (úzkostných pocitů), poruch spánku (omezení spánku), snížené chuti k jídlu, obtížné koncentrace, pocitů zbytečnosti, ztráty zájmu o oblíbené činnosti a pocitů zpomalení.

Nežádoucí účinky

velmi časté

pocit na zvracení

časté

abnormální sny průjem

Alternativy ve stejné ATC skupině

N06AX26 — VORTIOXETIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

Složení

Léčivé látky

VORTIOXETINI HYDROBROMIDUM6,36 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, VORTIOXETINUM, MANNITOLUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 101, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, HYPROLOSUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 400, FERRI OXIDUM RUBRUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidepressiva
Doplněk: 5MG TBL FLM 28 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

100 14X1 I 14X1 II28 II 28X1 I 28X1 II 30 I 30 II 30X1 I 30X1 II 56 I 56 II

svědění celého těla

trávicí potíže

zvýšené pocení

méně časté

halucinace mimovolní třes návaly horka noční pocení rozmazané vidění

vzácné

glaukom mydriáza rozšířené zornice

není známo

agresivita alergická reakce bolest břicha bolest hlavy epileptické záchvaty galaktorea kopřivka krvácení z nosu krvácení z pochvy krvácení z trávicího traktu mdloby modřiny nadměrné krvácení náhlý pokles krevního tlaku neschopnost otevřít ústa neustálé nutkání k pohybu (akatizie)nevolnost nevysvětlené krvácení nízké hladiny sodíku v krvi obtíže s dýcháním obtíže s polykáním ospalost otok hrdla otok jazyka otok obličeje otok rtů pády pohybový neklid poruchy spánku (nespavost)sebevražedné myšlenky serotoninový syndrom (viz bod 2)sexuální dysfunkce skřípání zuby (bruxismus)slabost syndrom neklidných nohou točení hlavy únava vyrážka závratě zlomeniny kostí zmatenost zvracení zvýšení hladiny prolaktinu v krvi

Velmi časté

VORTIOXETIN VIATRIStento lék

57

Velmi časté

Kód SÚKL: 0280654
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VIG
Země držitele: IRL
Platnost do: 6/4/2026, 6:38:28 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 6:38:28 AM
MRP číslo: NL/H/5983/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

VORTIOXETIN VIATRIS – vedlejsiucinky.cz