vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

MARATIA – vedlejsiucinky.cz

LékyMARATIA

MARATIA

37,5MG/325MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta·Perorální podání·ATC N02AJ13 — TRAMADOL A PARACETAMOL

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Maratia je kombinací dvou analgetik (léků proti bolesti) tramadolu a paracetamolu, která společně zmírňují bolest. Přípravek Maratia je určen k léčbě středně silné až silné bolesti, pokud lékař doporučí kombinaci tramadolu a paracetamolu jako vhodnou.

Přípravek Maratia se používá pouze k léčbě dospělých a dospívajících starších 12 let.

Nežádoucí účinky

velmi časté

ospalost pocit na zvracení závratě

časté

Alternativy ve stejné ATC skupině

N02AJ13 — TRAMADOL A PARACETAMOL · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

Složení

Léčivé látky

TRAMADOLI HYDROCHLORIDUM37,5 MG

PARACETAMOLUM325 MG

Pomocné látky

MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, POVIDONUM K 25, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM GRANULATUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica - anodyna
Doplněk: 37,5MG/325MG TBL NOB 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Kontakt

G. L. Pharma s.r.o.

http://www.gl-pharma.cz/

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

bolesti žaludku

pocení (hyperhidróza)

pocení (hyperhidróza)

poruchy spánku

stav zmatenosti

sucho v ústech

zažívací problémy

méně časté

bolest na hrudi brnění deprese dýchací potíže halucinace kopřivka kožní reakce krev ve stolici mimovolní svalové záškuby mravenčení končetin návaly horka necitlivost noční můry polykací potíže poruchy srdeční frekvence nebo rytmu potíže nebo bolest při močení potíže nebo bolest při močení potíže s dýcháním přítomnost albuminu v moči třesavka ušní šelesty (zvonění v uších)výpadky paměti vyrážka zvýšené hladiny jaterních enzymů zvýšení tepu nebo krevního tlaku zvýšení tepu nebo krevního tlaku

vzácné

delirium léková závislost porucha řeči potíže s koordinovaností pohybů přechodná ztráta vědomí (synkopa)rozmazané vidění rozšířené zorničky (mydriáza)záchvaty zúžené zorničky (mióza)

není známo

agitovanost alergická reakce bezvědomí brnění dýchací obtíže halucinace horečka hyperaktivita hypoglykémie kóma kožní vyrážka krvácení krvácení dásní krvácení z nosu léková závislost mdloby mdloby metabolická acidóza neklid nervozita nevolnost nízký počet krevních destiček otok krku otok obličeje pocit na omdlení při vstávání pokles krevního tlaku pomalá srdeční akce pomalejší nebo mělčí dýchání potíže se spaním průjem rozrušení serotoninový syndrom škytavka střevní potíže svalová slabost svalová ztuhlost svalové záškuby svědění tinitus třes ušní šelest útlum dýchání úzkost Ve vzácných případech lidé, kteří po nějakou dobu užívali tramadol, se mohou po náhlém přerušení léčby cítit nesví.výkyvy krevního tlaku záchvaty paniky žaludeční potíže závažné kožní reakce zhoršení astmatu změny aktivity změny chuti k jídlu změny nálady změny vnímání znecitlivění zrychlený tlukot srdce ztráta koordinace zvracení

Velmi časté

TRAMADOL/PARACETAMOL MEDREG

MARATIAtento lék

100

Velmi časté

ZALDIAR EFFERVESCENS

Registrace

Kód SÚKL: 0197789
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: GCL
Země držitele: A
Platnost do: 6/4/2026, 8:03:34 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 8:03:34 AM
MRP číslo: SK/H/0154/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano