vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

DORETA PROLONG – vedlejsiucinky.cz

LékyDORETA PROLONG

DORETA PROLONG

75MG/650MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním·Perorální podání·ATC N02AJ13 — TRAMADOL A PARACETAMOL

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Doreta Prolong je kombinace dvou analgetik (léků proti bolesti) tramadolu a paracetamolu, která společně zmírňují Vaši bolest. Přípravek Doreta Prolong je určen k léčbě středně silné až silné bolesti, pokud lékař doporučil, že kombinace tramadolu a paracetamolu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním je nutná. Přípravek Doreta Prolong mají používat pouze dospělí a dospívající starší 12 let.

Nežádoucí účinky

velmi časté

ospalost pocit na zvracení závrať

časté

Alternativy ve stejné ATC skupině

N02AJ13 — TRAMADOL A PARACETAMOL · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

DORETA PROLONGtento lék

94

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

PARACETAMOLUM277 MG

PARACETAMOLUM373 MG

TRAMADOLI HYDROCHLORIDUM75 MG

Pomocné látky

MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, COPOVIDONUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, NATRII STEARYLIS FUMARAS, CORRESPONDING TO:, TRAMADOLUM

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica - anodyna
Doplněk: 75MG/650MG TBL PRO 10 II

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

poruchy spánku

sucho v ústech

trávicí obtíže

zvýšené pocení

méně časté

bolestivé močení bolest na prsou deprese dušnost halucinace kopřivka krev ve stolici mimovolní svalové záškuby návaly horka neobvyklé pocity brnění nebo mravenčení noční můry obtíže při močení obtíže při polykání poruchy srdečního rytmu poruchy tepové frekvence proteinurie třesavka ušní šelest vyrážka vysoký krevní tlak ztráta paměti zvýšené hladiny jaterních enzymů

vzácné

akutní stav zmatenosti (delirium)léková závislost poruchy řeči potíže s koordinací pohybů přechodná ztráta vědomí rozmazané vidění rozšíření zornic (mydriáza)záchvaty zúžení zornic (mióza)

velmi vzácné

zneužívání léku

není známo

abnormality krve abnormality tekutin agitovanost alergická reakce bezvědomí brnění dýchací obtíže halucinace horečka hyperaktivní kóma kožní vyrážka krvácení z dásní krvácení z nosu mdloby metabolická acidóza neklid nervozita nevolnost nízký počet krevních destiček otok krku otok obličeje pocit na omdlení pokles krevního tlaku pomalá srdeční akce pomalejší nebo mělčí dýchání průjem rozrušení serotoninový syndrom škytavka snížení hladiny cukru v krvi svalová slabost svalová ztuhlost svalové záškuby svědění tinnitus třes úzkost výkyvy krevního tlaku záchvaty paniky žaludeční nebo střevní potíže závažné kožní reakce zhoršení astmatu změny aktivity změny chuti k jídlu změny nálady změny vnímání znecitlivění zrychlený tlukot srdce ztráta koordinace zvracení zvýšení kyselosti krevní plazmy

95

Velmi časté

TRAMADOL/PARACETAMOL MEDREG

ZALDIAR EFFERVESCENS

, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM

, HYPROMELLOSUM 2208

, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102

, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA

, NATRII STEARYLIS FUMARAS

, ALCOHOL POLYVINYLICUS

, MACROGOLUM 3350

Registrace

Kód SÚKL: 0209686
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: 6/4/2026, 1:59:39 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 1:59:39 AM
MRP číslo: HU/H/0190/003
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano