vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

SKUDEXA – vedlejsiucinky.cz

LékySKUDEXA

SKUDEXA

75MG/25MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC N02AJ14 — TRAMADOL A DEXKETOPROFEN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Skudexa obsahuje léčivé látky tramadol-hydrochlorid a dexketoprofen. Tramadol-hydrochlorid je lék proti bolesti ze skupiny léků označovaných jako opioidy, které působí na centrální nervový systém. Ulevuje od bolesti působením na specifické nervové buňky mozku a míchy. Dexketoprofen je lék proti bolesti ze skupiny léků označovaných jako nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSA).

Přípravek Skudexa se užívá ke krátkodobé léčbě středně silné až silné bolesti u dospělých. Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

velmi časté

nevolnost/pocit na zvracení závrať

časté

Alternativy ve stejné ATC skupině

N02AJ14 — TRAMADOL A DEXKETOPROFEN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

SKUDEXAtento lék

118

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

TRAMADOLI HYDROCHLORIDUM75 MG

DEXKETOPROFENUM TROMETAMOLUM36,9 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, DEXKETOPROFENUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, AMYLUM PREGELIFICATUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, NATRII STEARYLIS FUMARAS, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, ALBUM OPADRY II 85F18422

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica - anodyna
Doplněk: 75MG/25MG TBL FLM 2 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Kontakt

Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o.

http://www.berlin-chemie.cz

[email protected]

267199331

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

bolest žaludku

sucho v ústech

trávicí potíže

zvýšené pocení

méně časté

abnormální krevní testy abnormální pocity bolest bušení srdce horečka kolaps kožní reakce krev v moči nadmutí nadýmání nepříjemné pocity nepříjemný pocit nervozita/úzkost nervozita/úzkost nespavost nebo porucha usínání nízký krevní tlak nucení na zvracení (dávení)otok hrtanu otok kolem oka otok obličeje pocit na omdlení pocit otáčení pocit tlaku v žaludku povrchní nebo pomalé dýchání psychotické poruchy snížení draslíku v krvi svědění utahanost vyrážka vysoký nebo velmi vysoký krevní tlak zánět žaludku zčervenání zimnice zrychlený tep ztráta paměti zvýšení počtu krevních destiček

vzácné

akné akutní selhání ledvin alergické reakce anafylaktické reakce bolest při močení bolest zad brnění časté močení černá stolice dušnost epileptické záchvaty halucinace hepatitida krvácení menstruační poruchy nechutenství necitlivost nekoordinované pohyby obtíže při močení obtíže s prostatou obtížné dýchání otok kůže otok rtů a krku otok rtů a krku peptický vřed poruchy spánku a noční můry poruchy spánku a noční můry poruchy vnímání poškození jater přechodná ztráta vědomí (synkopa)přechodná ztráta vědomí (synkopa)protržení dvanáctníkového vředu protržení žaludečního vředu rozmazané vidění sípání šok stažení zornice svalová slabost svalové záškuby svědění třes zadržování vody nebo oteklé kotníky zadržování vody nebo oteklé kotníky zmatenost změny chuti zpomalený tep srdce zvracení krve

velmi vzácné

citlivost kůže citlivost na světlo dušnost způsobená zúžením dýchacích cest dušnost způsobená zúžením dýchacích cest otevřené boláky na kůži otevřené boláky na očích otevřené boláky v ústech problémy s ledvinami snížený počet bílých krvinek trombocytopenie vředy na genitáliích zánět slinivky břišní zvonění v uších (tinnitus)

není známo

agitovanost bezvědomí extrémní rozšíření zornice halucinace horečka kóma neklid nevolnost poruchy řeči průjem serotoninový syndrom škytavka snížení hladiny cukru v krvi svalová ztuhlost svalové záškuby výkyvy krevního tlaku zrychlený tlukot srdce ztráta koordinace zvracení

Registrace

Kód SÚKL: 0173223
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MNI
Země držitele: L
Platnost do: 6/4/2026, 6:30:40 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 6:30:40 AM
MRP číslo: ES/H/0317/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OK
Ochranný prvek: Ano