vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

TAMOXIFEN EBEWE – vedlejsiucinky.cz

LékyTAMOXIFEN EBEWE

TAMOXIFEN EBEWE

10MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta·Perorální podání·ATC L02BA01 — TAMOXIFEN

Varianty

TAMOXIFEN EBEWE 20MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Tamoxifen Ebewe se používá k léčbě některých typů rakoviny prsu u žen i u mužů.

Nežádoucí účinky

velmi časté

kožní vyrážka krvácení nebo výtok z pochvy návaly horka nepravidelná menstruace

Alternativy ve stejné ATC skupině

L02BA01 — TAMOXIFEN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

TAMOXIFEN EBEWEtento lék

74

Velmi časté

TAMOXIFEN ORIFARM

Složení

Léčivé látky

TAMOXIFENI CITRAS15,2 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, TAMOXIFENUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAYDIS AMYLUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, MAGNESII STEARAS, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Obal na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 10MG TBL NOB 40

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Narkotické látky: Hormonové a metabolické modulátory
Doping: S4-Hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Kontakt

SANDOZ s.r.o.

http://www.sandoz.cz/

[email protected]

+420 234 142 222

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

pocit na zvracení

u žen před přechodem útlum menstruace

zadržování tekutin

časté

bolest hlavy bolest svalů cévní mozková příhoda endometriální neoplazie endometrióza hyperplazie křeče v nohou nahromadění tuku v játrech otok hlubších vrstev kůže otok sliznic plicní embolie polypy poruchy zraku přechodná anémie (chudokrevnost)průjem reakce z přecitlivělosti svědění v oblasti pohlavních orgánů u žen točení hlavy trombóza zácpa zbytnění děložní sliznice změna hladiny jaterních enzymů ztráta vlasů zvětšení děložních fibromů zvracení zvýšená hladina triglyceridů v séru zvýšená hladina vápníku v krvi

méně časté

cévní mozková příhoda cirhóza jater leukopenie nízký počet bílých krvinek nízký počet krevních destiček přechodná trombocytopenie zápal plic zhoubný nádor děložní sliznice

vzácné

agranulocytóza bolest kostí bolest v oblasti postižené tkáně cystické zvětšení vaječníků děložní sarkom neutropenie porucha očního nervu vaginální polypy zánět cév v kůži a v podkoží zánětlivé onemocnění očního nervu

velmi vzácné

kožní lupus erythematosus městnání žluči neutropenie pancytopenie porfyrie porucha funkce jater selhání jater vysoké hladiny triglyceridů v krvi zánět jater zánět slinivky břišní žloutenka

není známo

horečka načervenalé nevyvýšené terčovité nebo kruhové skvrny na trupu olupování kůže otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku potíže při dýchání potíže při polykání příznaky podobné chřipce puchýři uprostřed vředy na pohlavních orgánech vředy v krku vředy v nosu vředy v očích vředy v ústech

Registrace

Kód SÚKL: 0032000
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EBP
Země držitele: A
Platnost do: 6/4/2026, 6:33:07 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 6:33:07 AM
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano