vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

TEMOZOLOMIDE GLENMARK – vedlejsiucinky.cz

LékyTEMOZOLOMIDE GLENMARK

TEMOZOLOMIDE GLENMARK

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tvrdá tobolka·Perorální podání·ATC L01AX03 — TEMOZOLOMID

Varianty

TEMOZOLOMIDE GLENMARK 100MG TEMOZOLOMIDE GLENMARK 140MG TEMOZOLOMIDE GLENMARK 180MGTEMOZOLOMIDE GLENMARK 250MG

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Temozolomide Glenmark obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid. Toto léčivo je protinádorovou látkou.

Temozolomide Glenmark se používá k léčbě specifických forem mozkových nádorů:

u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem. Temozolomide Glenmark se používá nejprve v kombinaci s léčbou ozařováním (souběžná fáze léčby) a následně samostatně (monoterapeutická fáze léčby).
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom. Temozolomide Glenmark se u těchto nádorů používá, jestliže se tyto nádory objeví znovu nebo se po standardní léčbě zhorší.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest hlavy obtížné vyjadřování pocit na zvracení (žaludeční nevolnost)průjem

Alternativy ve stejné ATC skupině

L01AX03 — TEMOZOLOMID · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

TEMOZOLOMIDE SUN

TEMOZOLOMIDE ACCORD

TEMOZOLOMIDE TEVA

Složení

Léčivé látky

TEMOZOLOMIDUM20 MG

Pomocné látky

LACTOSUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM, ACIDUM TARTARICUM, ACIDUM STEARICUM, GELATINA, TITANII DIOXIDUM, GELATINA, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, ATRAMENTUM NIGRUM

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 20MG CPS DUR 5

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.glenmarkpharma.cz

[email protected]

227629511

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Balení

vypadávání vlasů

zácpa (problém s vyprazdňováním)

ztráta chuti k jídlu

časté

alergická reakce bolest bolest a pobolívání svalu bolestivé klouby bolest očí bolest ucha bolest zad bolest žaludku nebo břicha brnění bronchitida (zánět průdušek)částečná ztráta zraku časté močení celkový pocit nemoci deprese dušnost dvojité vidění hluchota horečka infekce infekce v ústech kašel krevní sraženina v plicích nebo nohách lymfopenie nachlazení nebo chřipka neobvyklá chuť neschopnost usnout nebo spát neutropenie otok nohou pneumonie (zápal plic)porucha citlivosti na smyslové podněty porucha paměti porucha zraku poruchy koordinace a rovnováhy poškození ozářením poškození svalu potíže se zadržováním moči potíže s polykáním příznaky podobné chřipce problémy se soustředěním snížení počtu krvinek snížení tělesné hmotnosti suchá kůže svalová slabost svědění trombocytopenie úzkost vysoký krevní tlak zadržování tekutin žaludeční nevolnost/pálení žáhy zánět vedlejších nosních dutin zapomnětlivost závrať zmatenost změna duševního stavu nebo bdělosti zvonění v uších zvýšení hladin jaterních enzymů zvýšení hladiny cukru v krvi zvýšení tělesné hmotnosti

méně časté

anemie bolestivé zčervenání kůže bolest prsou částečné ochrnutí červené skvrny pod kůží cholestáza (městnání žluči)diabetes insipidus druhotná rakovina halucinace hemoroidy hepatitida (zánět jater)infekce cytomegalovirem infekce mozku infekce rány kožní výsev leukemie leukopenie návaly horka nízká hladina draslíku v krvi olupování kůže otok kůže otok obličeje palpitace (bušení srdce)pancytopenie podráždění pochvy porucha sluchu poševní krvácení poškození jater potíže se zuby potíže s kontrolou vyprazdňování střev potíže s močením puchýře na těle nebo v ústech reaktivace infekce virem hepatitidy b sexuální impotence silné menstruační krvácení snížení počtu krvinek suché oči sucho v ústech třesavka urtikárie (kopřivka)vynechání menstruace vzedmuté břicho zánět středního ucha závažná vyrážka žízeň změna barvy jazyka změna barvy kůže změna čichu změny nálad zvýšená citlivost na sluneční záření zvýšené pocení zvýšení hladin bilirubinu

není známo

anémie (chudokrevnosti)aplastická anémie dýchací potíže kopřivka nekontrolované krvácení pokles počtu některých typů krvinek silná neustupující bolest hlavy sípaní snížená odolnost vůči infekcím vznik podlitin nebo ke krvácení záchvaty (křeče)zimnice

Velmi časté

TEMOZOLOMIDE GLENMARKtento lék

129

Velmi časté

Kód SÚKL: 0183519
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: GMP
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 3:39:23 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:39:23 AM
MRP číslo: NL/H/2489/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano