vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

TEMOZOLOMIDE SUN – vedlejsiucinky.cz

LékyTEMOZOLOMIDE SUN

TEMOZOLOMIDE SUN

5MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tvrdá tobolka·Perorální podání·ATC L01AX03 — TEMOZOLOMID

Varianty

TEMOZOLOMIDE SUN 100MG TEMOZOLOMIDE SUN 140MG TEMOZOLOMIDE SUN 180MG TEMOZOLOMIDE SUN 20MG TEMOZOLOMIDE SUN 250MG

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Temozolomide SUN obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid. Toto léčivo je protinádorová látka.

Temozolomide SUN se používá k léčbě specifických forem mozkových nádorů:

u dospělých s nově diagnostikovaný multiformní glioblastom. Temozolomide SUN se nejprve používá společně s radioterapií (souběžná fáze léčby) a následně samotný (fáze monoterapie).
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s maligní gliom, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom. Temozolomide SUN se používá u těchto nádorů, pokud se u nich po standardní léčbě projevují recidivy nebo progrese.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest hlavy nevolnost obtížné vyjadřování průjem

Alternativy ve stejné ATC skupině

L01AX03 — TEMOZOLOMID · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

TEMOZOLOMIDE SUNtento lék

121

Velmi časté

TEMOZOLOMIDE ACCORD

TEMOZOLOMIDE TEVA

Složení

Léčivé látky

TEMOZOLOMIDUM5 MG

Pomocné látky

LACTOSUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM B, ACIDUM TARTARICUM, ACIDUM STEARICUM, GELATINA, TITANII DIOXIDUM, NATRII LAURILSULFAS, LACCA, PROPYLENGLYCOLUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, CERULEI NITENSIS FCF LACCA ALUMINICA

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Jednodávkový blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 5MG CPS DUR 5X1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

[email protected]

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Balení

vypadávání vlasů

ztráta chuti k jídlu

časté

alergická reakce bolest bolest a pobolívání svalu bolestivé klouby bolesti zad bolest ucha bolest žaludku nebo břicha bronchitida částečná ztráta zraku časté močení chřipka deprese dušnost dvojité vidění halucinace hluchota horečka infekce infekce rány infekce v ústech krevní sraženina v plíci nebo nohách mravenčení nachlazení neobvyklá chuť neschopnost usnout nebo spát otok nohou pneumonie pocit nepohody podrážděný žaludek/pálení žáhy poruchy vnímání poškození ozářením poškození svalu potíže s koordinací a rovnováhou potíže s polykáním potíže s udržením moči příznaky podobné chřipce problémy se sousředěním snížení počtu krevních buněk snížení tělesné hmotnosti suchá kůže suché oči nebo bolest očí svalová slabost svědění třes úzkost vysoký krevní tlak zadržování tekutin zánět dutin zapomětlivost závrať zmatenost změna duševního stavu nebo bdělosti zvonění v uších zvýšení hladin jaterních enzymů zvýšení hladiny cukru v krvi zvýšení tělesné hmotnosti

méně časté

bolestivé zčervenání kůže bolest prsou částečné ochrnutí červené skvrny pod kůží cholestáza diabetes insipidus fatální selhání jater halucinace hemoroidy hepatitida infekce cytomegalovirem infekce mozku kožní výsev návaly nízká hladina draslíku v krvi odlupování kůže otok obličeje palpitace podráždění pochvy poševní krvácení poškození jater potíže se sluchem potíže s kontrolou vyprazdňování střev potíže s zuby potíže vymočit se puchýřky na těle nebo v ústech reaktivovaný virus infekce hepatitidy B sekundární rakovina včetně leukemie sexuální impotence silné menstruační krvácení snížení počtu krevních buněk sucho v ústech třesavka urtikárie (kopřivka)vynechání menstruace vzedmutý žaludek zánět středního ucha žízeň změna barvy jazyka změna barvy kůže změna čichu změny nálad zvýšená citlivost na sluneční záření zvýšené pocení zvýšení hladin bilirubinu

není známo

anémie aplastická anémie dýchací obtíže horečka nekontrolované krvácení silná bolest hlavy, která neustupuje sípání snížená odolnost vůči infekcím úbytek krvinek vyrážka záchvaty (křeče)záchvaty (křeče)závažná alergická reakce zimnice zvýšená tvorba pohmožděnin

124

Velmi časté

TEMOZOLOMIDE GLENMARK

Kód SÚKL: 0193675
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SUH
Země držitele: NL
Platnost do: 6/4/2026, 3:40:59 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:40:59 AM
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano