vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

ZOPICLONE OLPHA – vedlejsiucinky.cz

LékyZOPICLONE OLPHA

ZOPICLONE OLPHA

3,75MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC N05CF01 — ZOPIKLON

Varianty

ZOPICLONE OLPHA 7,5MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Zopiclone Olpha obsahuje léčivou látku zopiklon, která patří do skupiny léčiv nazývaných hypnotika a sedativa, látky příbuzné benzodiazepinům.

Přípravek Zopiclone Olpha je určen ke krátkodobé léčbě nespavosti u dospělých. Tento přípravek účinkuje tak, že prodlužuje dobu spánku a snižuje počet probuzení uprostřed noci. Přípravek Zopiclone Olpha Vám bude předepsán pouze v případě, že Vaše potíže se spánkem jsou závažné, vysilující nebo Vám způsobují extrémní potíže.

Nežádoucí účinky

časté

hořká chuť v ústech poruchy chuti snížená pozornost spavost

Alternativy ve stejné ATC skupině

N05CF01 — ZOPIKLON · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

ZOPICLONE GRINDEKS

ZOPICLONE OLPHAtento lék

Složení

Léčivé látky

ZOPICLONUM3,75 MG

Pomocné látky

CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAYDIS AMYLUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAGNESII STEARAS, TALCUM, HYPROMELLOSUM 2910/50, TITANII DIOXIDUM, PROPYLENGLYCOLUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, FERRI OXIDUM RUBRUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypnotica, sedativa
Doplněk: 3,75MG TBL FLM 20

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace

sucho v ústech

méně časté

bolest hlavy neklid noční můry pocit na zvracení únava závratě

vzácné

agresivita amnézie dušnost (potíže s dýcháním)halucinace kopřivka pády (zvláště u starších osob)podrážděnost porucha libida porucha vědomí svědění vyrážka ztráta paměti

velmi vzácné

anafylaktická reakce angioedém dýchací potíže hepatitida kopřivka onemocnění jater otok v ústech potíže s dýcháním potíže s polykáním sípání svědivá vyrážka těžká alergická reakce zvýšení alkalické fosfatázy zvýšení jaterních enzymů

není známo

ataxie bludy brnění delirium deprese dvojité vidění fyzická závislost mravenčení náměsíčnost napětí narušení pozornosti neobvyklé chování ve spánku nervozita nespavost parestezie porucha paměti porucha řeči porucha trávení poruchy chování příznaky z vysazení psychická závislost rebound insomnie snížená svalová síla (hypotonie)útlum dýchání (pomalé a mělké dýchání)výbuchy vzteku zmatenost zvracení

63

Časté

Kód SÚKL: 0277264
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLP
Země držitele: LV
Platnost do: 6/4/2026, 5:04:17 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:04:17 AM
MRP číslo: IT/H/0951/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano